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结构,也就是说按照专利中合成亚硝胺杂质的方法得到的杂质并不是替格瑞洛亚硝胺杂质。图9.生成产物为氮氧五元环结构。为了研究的严谨性,设计了很多不同条件下的亚硝酸盐与替格瑞洛API的反应,生成的产物LC-MS检测的结果表明产物均为氮氧五元环结构
2022-05-14
来源: ACDLabs CN
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、多巴酚丁胺、盐酸多巴胺、庆大霉素、氟哌啶醇、乳酸林格氏溶液、盐酸利多卡因、甲氧氯普胺、吗啡、去甲肾上腺素、哌拉西林/三唑巴坦(EDTA制剂)、氯化钾、异丙酚、盐酸雷尼替丁、茶碱和妥布霉素。 6、不相容性 下列药物不应通过同一Y型管与替加环素同时给药:两性霉素B、两性霉素B脂质体复合物、地西泮、艾美拉唑和奥美拉唑。
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、CYP2C9和CYP2C19的抑制剂,因此,可影响合用药物的代谢。(见【药物相互作用】)。 消除 伊马替尼的消除半衰期为18小时,其活性代谢产物半衰期为40小时,7天内约可排泄所给药物剂量的81%,其中从粪便中排泄68%,尿中排泄13%。约25
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本品每瓶应该以5.3mL 0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液或者乳酸林格氏注射液进行溶解,配制的替加环素溶液浓度为10mg/mL(注:每瓶超量6%,因此5mL的配制溶液相当于50mg药物)。轻晃药瓶直至药物溶解。从药瓶中抽取5
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内 的动能,从而提高了驱油效率。(3)co2驱替实验强化采油混相效应混相的最小压力称为最小混相压力(MMP)。最小混相压力取决于C02的纯度、原油组分 和油藏温度。最小混相压力随着油藏温度的增加而提高;最小混相压力随着原油中C5以上组 分分
2022-07-15
来源: 苏州纽迈分析仪器股份有限公司
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照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置50m1量瓶中,加流动相适量,超声10分钟并充分振摇使盐酸马普替林溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸马普替林对照品适量,精密称定,加流动
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毒物检测、术中快速检测诊断等应用场景的落地。最近团队获批国家重点研发计划项目,该项目将推动用于快速医疗分析的便携式质谱系统研制。马潇潇的研究工作被国际上几十个研究团队采用,并被Nature Methods、C&E News、Wiley等
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储备降低。在开始β阻滞药治疗前应停用咪贝地尔7~14天。如必须合用时,应监测心功能,特别是老年、左室功能下降、心脏传导功能下降或主动脉狭窄的患者。 8.目前虽然还没有苄普地尔、氟桂利唪、利多氟嗪、戈洛帕米、哌克昔林与普萘洛尔发生相互作用的
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毒杂质的检测限分别为7ppm、11ppm、12ppm和9ppm,均能达到检测的需求。甲磺酸伊马替尼:甲磺酸伊马替尼是酪氨酸激酶抑制剂,由FDA批准上市,用于治疗胃肠道基质瘤和慢性粒细胞性白血病加速期、急变期和慢性期干扰素耐药的患者。因甲磺酸
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溶液取杂质Ⅰ对照品与醋酸曲普瑞林对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中分别含0.1mg的混合溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸溶液(用三乙胺调节pH值至3.0)-乙腈(73:27)为流动相;流速为每分钟